top of page
NIPT
Non-İnvaziv Prenatal Test
NIPT, bebeğin genetik sağlığını anne adayının kan örneğinden analiz ederek belirleyen güvenilir bir prenatal testtir. İleri yaşta gebe kalanlar, genetik risk taşıyanlar ve anormallik belirtileri olanlar için önemli bir tarama aracıdır. Bebeğin kromozom yapısı, cinsiyeti ve genetik hastalıklara ilişkin riskler hakkında değerli bilgiler sunar. Güvenilir sonuçlarıyla anne adaylarının huzurlu bir gebelik dönemi geçirmesine yardımcı olur.
NIPT Nedir?
NIPT (Non-invaziv Prenatal Test), gebelik sırasında bebeğin genetik sağlığını değerlendirmek için kullanılan son derece gelişmiş bir testtir. Bu test, bebeğin genetik materyalini analiz etmek için anne adayının kan örneğini kullanır ve bebeğin kromozomlarında bulunan anormallikleri belirlemeye yardımcı olur.
NIPT Kimlere Önerilir?
-
İleri yaşta gebe kalan kadınlar, çünkü yaş ilerledikçe genetik riskler artar.
-
Daha önce genetik anormallikli bir gebelik yaşamış olanlar.
-
Ailesinde genetik hastalık öyküsü bulunanlar.
-
Ultrasonografi veya diğer tarama testlerinde anormallik belirtileri gösterenler.
NIPT Nasıl Çalışılır?
NIPT, anne adayının kanındaki fetal (bebeğe ait) DNA'yı analiz ederek çalışır. Bebeğin plasentasından salınan DNA, annenin dolaşımına karışır. Bu DNA, özel teknikler kullanılarak incelenir ve bebeğin kromozom yapısı, cinsiyeti ve bazı genetik hastalıklara ilişkin risk faktörleri belirlenir.
NIPT ile Neler Öğrenilir?
-
Bebeğin kromozom sayısı ve yapısı (Down sendromu, Edwards sendromu, Patau sendromu gibi trizomiler)
-
Bebeğin cinsiyeti
-
Bazı genetik hastalıklara ilişkin risk faktörleri
NIPT, genellikle doğrudan bir tanı koymak için kullanılmaz. Bunun yerine, gebelik sırasında bebeğin genetik sağlığını değerlendirmek ve olası riskleri belirlemek için kullanılır. Eğer NIPT sonuçları riskli bulunursa, daha kesin tanılar için amniyosentez gibi invaziv testler yapılabilir.
bottom of page