top of page
FamilyGuard
Evlilik Öncesi Genetik Taşıyıcılık Risk Paneli
Hayalinizdeki aile için adımlarınızı sağlam atın! FamilyGuard Evlilik Öncesi Genetik Taşıyıcılık Risk Paneli ile taşıyıcı olabileceğiniz genetik hastalıklara karşı riskinizi ölçün. Akraba evliliği düşünen çiftler veya genetik hastalık öyküsü olan çiftler için önemli bir adım. Bilgi ve güvende olun, sağlıklı bir gelecek için FamilyGuard ile hazırlıklı olun!
FamilyGuard Nedir?
FamilyGuard Evlilik Öncesi Genetik Taşıyıcılık Risk Paneli, evlenmeyi düşünen çiftlerin, taşıyıcı olabilecekleri genetik hastalıklara karşı risklerini değerlendirmek için yapılan bir testtir. Bu test, çiftlerin DNA'larında belirli genlerdeki mutasyonları veya değişiklikleri tespit ederek, taşıyıcı olma olasılıklarını belirlemeyi amaçlar.
FamilyGuard Kimlere Önerilir?
FamilyGuard, özellikle akraba evlilikleri yapan çiftler veya aile geçmişinde genetik hastalık öyküsü olan çiftler tarafından tercih edilmelidir. Test sonuçları, çiftlerin taşıyıcı olma riskini belirlemede veya gerekirse hamilelik planları veya genetik danışmanlık için önlem almakta yardımcı olabilir.
FamilyGuard Nasıl Çalışılır?
FamilyGuard testi, çitlerden alınan kan örneğinden çalışılır ve 21.000'den fazla geni analiz edilerek, özellikle müsküler atrofi ile ilişkili olduğu bilinen genlerin protein kodlayan bölgelerindeki değişiklikleri inceler. Bu genetik varyantlar, dünyanın en büyük nadir hastalıklar veri bankalarında bulunan 31 milyondan fazla benzersiz varyantla karşılaştırılarak biyoinformatik analiz yöntemleriyle raporlanır.
FamilyGuard ile Neler Öğrenilir?
FamilyGuard sonuçları, en yaygın genetik hastalıkları olan talasemi, orak hücreli anemi, SMA, Kistik Fibrozis, genetik kas hastalıkları, kalıtsal kanserler, kardiyovasküler risk gibi bir dizi genetik hastalık riskini belirlemede veya bireyin tedavi veya yönetim planını oluşturmada yardımcı olur. FamilyGuard, belirli genlerdeki değişiklikleri veya mutasyonları tespit ederek, bireylerin bu hastalıklara karşı genetik yatkınlığını değerlendirir. Bu bilgi, bireylerin hastalık risklerini bu riskleri doğacak çocuklarına aktarma olasılıklarını daha iyi anlamasına ve gerekli önlemleri almasına yardımcı olacaktır.
bottom of page