top of page
CardioGenomX
Kardiyovasküler Hastalıklar Risk Paneli
CardioGenomX, kardiyovasküler hastalıklara genetik yatkınlığı belirlemek için özel bir test panelidir. Risk taşıyan faktörleri analiz ederek bireyin koruyucu önlemler almasına yardımcı olur. Erken teşhis ve uygun tedavi planı için önemli bir araçtır.
CardioGenomX Nedir?
CardioGenomX, kardiyovasküler hastalıklara risk oluşturan genetik faktörleri analiz ederek kişinin özel risk ve yatkınlıklarını belirlemeye yönelik bir genetik test panelidir. Bu test, çeşitli genetik polimorfizmleri inceleyerek kişinin kalp-damar hastalıklarına karşı genetik yatkınlığını değerlendirir.
CardioGenomX Kimlere Önerilir?
-
Erken yaşlarda damar tıkanıklığı geçirenler
-
Ailesinde kalp krizi, inme veya felç geçiren akrabaları bulunanlar
-
Rutin tarama testlerinde belirli risk faktörlerine sahip olanlar (örneğin, folik asit seviyesi düşük olanlar, homosistein veya hs-CRP testi yüksek olanlar)
-
Hipertansiyon şikayeti bulunanlar
-
Bacaklarında varisleri olanlar
-
Tekrarlayan düşük veya ölü doğum geçmişi olanlar
-
Gebeliğin erken aylarında preeklampsi veya gelişme zorlukları yaşayanlar
CardioGenomX Nasıl Çalışılır?
CardioGenomX, test sonuçlarına göre kişinin kalp-damar hastalıklarına karşı genetik yatkınlığını belirleyerek uygun tedavi veya önlemleri planlamak için kullanılır. Testin içeriği genellikle Faktör V Leiden, Faktör II (Protrombin), MTHFR, Beta-Fibrinojen, PAI-1, ACE, ApoE, Faktör XIII ve GPIIIa gibi belirli genetik polimorfizmleri içerir.
CardioGenomX ile Neler Öğrenilir?
Bu test, kişinin kardiyovasküler hastalıklara karşı genetik yatkınlığını belirlemek ve uygun önlemleri almak için önemli bir araç olabilir. Ancak, test sonuçlarının yorumlanması ve tedavi planının belirlenmesi için bir Kalp-Damar Hastalıkları Uzmanı veya Genetik Uzmanı ile görüşmek önemlidir.
bottom of page