Frajil X Sendromu (FXS), bilişsel, davranışsal ve fiziksel gelişimi etkileyen genetik bir bozukluktur.
​
Frajil X Sendromu, bilişsel yetmezliğin ve otizm spektrum bozukluğunun en yaygın kalıtsal nedenidir. FXS, normal beyin fonksiyonu için kritik olan bir proteini üretme yeteneğini etkileyen FMR1 genindeki bir mutasyon sonucu oluşur.

Frajil X Sendromu (FXS), bilişsel, davranışsal ve fiziksel gelişimi etkileyen genetik bir bozukluktur. Bu, bilişsel yetmezliğin ve otizm spektrum bozukluğunun en yaygın kalıtsal nedenidir. FXS, normal beyin fonksiyonu için kritik olan bir proteini üretme yeteneğini etkileyen FMR1 genindeki bir mutasyon sonucu oluşur.

• Bilişsel Yetmezlik

 
Frajil X Sendromuna sahip bireyler genellikle hafiften orta dereceye kadar değişen derecelerde bilişsel yetmezlik yaşarlar. Öğrenme zorlukları ve problem çözme ile soyut düşünme zorlukları yaygındır.
 

• Davranışsal Zorluklar

 
Davranışsal zorluklar arasında sosyal anksiyete, aşırı hareketlilik, dikkat zorlukları ve tekrarlayan davranışlar bulunabilir. FXS'li bireyler ayrıca duyu hassasiyetleri gösterebilirler.
 

• Fiziksel Özellikler

​
FXS ile ilişkilendirilen fiziksel özellikler arasında uzun bir yüz, büyük kulaklar ve belirgin bir çene veya alın bulunabilir. Bu özellikler, FXS'li çocuklar büyüdükçe daha belirgin hale gelir.
​

• Otizm Spektrum Bozukluğu (ASD)

 
FXS, genellikle otizm spektrum bozukluğu ile ilişkilidir. FXS'li bireyler, ASD'de görülen sosyal etkileşim, iletişim ve tekrarlayan davranışlardaki zorlukları sergileyebilirler.

• Erken Müdahale

 
Fragile X Sendromuna sahip bireyler için erken teşhis ve müdahale önemlidir. Erken terapiler ve eğitimsel destekler, gelişim sonuçlarını önemli ölçüde iyileştirebilir.
 

• Aile Planlaması

 
Fragile X Sendromu hakkındaki bilgi, aile planlaması için önemlidir. FXS geçmişine sahip bireyler, durumu çocuklarına geçirme riskini anlamak için genetik danışmanlığı tercih etmelidirler.
 

• Toplumsal Destek

 
FXS hakkındaki bilgi, topluluk farkındalığı ve destek oluşturur. Destek grupları ve kaynaklar, Frajil X Sendromundan etkilenen ailelere ve bireylere yardımcı olmada kritik bir rol oynar.​​

Fragile X Sendromu, çeşitli gelişimsel zorluklara sahip karmaşık bir genetik bozukluktur. Özelliklerini ve etkilerini anlamak, erken müdahale, aile planlaması, devam eden araştırma ve destekleyici bir topluluk oluşturmak için kritiktir.
​
BionXome testi sonuçlarının çıkması, örnek kabul takiben, yaklaşık 4 hafta sonra çıkmaktadır.